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1. 创新合成策略应用于复杂天然产物的全合成

本课题组以具有重要药用价值的吲哚生物碱为研究对象,原创性地发展了一种基于环丙烷化-开环-亚胺环合的串联反应(CRI反应),建立了五种复杂吲哚生物碱骨架(Type I-Type V)的通用构建方法。应用该方法学,我们成功实现了一系列复杂吲哚生物碱的全合成。

 
本课题组创新性地发展了在可见光催化条件下,通过去质子化和氧化将苯胺的N-H官能基转化为氮自由基,实现了该缺电子的氮自由基分子内加成到富电性的烯胺β碳原子上,并进一步引发分子内/分子内、分子内/分子间和分子内/分子间/分子内的三种类型的自由基串联反应,一锅多步地高效合成了如图所示的白坚木型(Type I)、四氢咔波啉型(Type II)和柯楠因型(Type III)三种官能化的手性单萜吲哚生物碱骨架。运用该方法学,最终实现了33个分属于四个不同家族的单萜吲哚生物碱的高效集群式合成。


Chem, 2017, 2, 803

2. 已完成的具有重要活性的天然产物

    
  
     

3. 药物化学

 

4. 目前正在进行全合成的天然产物